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ハンター症候群（ムコ多糖症）の方

はじめて聞いた病名でした

ハンター症候群（ムコ多糖症）の方は様々な症状が合わさってでてきている疾患で

先天性代謝異常症で国の特定疾患になっているようです。

ご両親に了解を得てのせさせていただきました

概要をwikipediaから引用させてもらいますが

本疾患を有している新生児は、出生した時点では他の新生児と外見上の違いは見られないが、成長に伴い、騒音呼吸を初発症状として気道感染、肝脾腫を経て、1～2歳ごろから特徴的な身体機能（特徴的な顔貌、骨変化、角膜混濁、関節の可動性低下）や精神発達遅滞が観察される。本疾患は進行性のものであり、重症の場合は成人することなく死亡する。しかし、循環器系に問題を有しない場合は若年で致死することは少なく、軽症の場合は精神発達遅滞が見られないこともある。尿中にムコ多糖であるデルマタン硫酸、ヘパラン硫酸が多量に排泄されることも知られている。MPS IIは日本における本疾患の約半分を占めており、日本における患者数は120～140人とされている。

• 低身長
• 骨・関節の異常
• 特異顔貌（ガーゴイル様顔貌…外国では侮蔑的な場合もあるので注意）
• 知能障害
• 水頭症
• 角膜混濁、視力障害
• 難聴、聴力喪失・反復性の中耳炎
• 上気道や肺の易感染性（風邪を引きやすく、重篤化しやすい）
• 呼吸困難
• いびき・睡眠時無呼吸
• 心臓の異常（心臓弁膜症）

左　整体前、　　　　　　　右　整体後

症状で骨、関節の異常で膝の完全にのばせない、かかとが浮いている、各関節の硬縮による動ける範囲の制限などがあるようです。

こちらの整体にこられた時も（上の３枚の写真の左側）同様の症状があるのがわかります

整体の後は踵の上がり、肩の関節の稼働域の改善や重心の位置の安定が見て取れます。

写真ではわかりずらいかと思いますが立つと左脚が後ろに流れかかとが同じ位置にそろえて立つことが困難な状態でしたがそこにも改善がみれました。

この疾患は

性染色体劣性遺伝による遺伝性代謝異常症と分類されるそうです。

以前のブログにも書いたように様々な免疫疾患や難病などで診断として

DNAや遺伝子に不具合があるとされるような何かでも

整体のような単純な原始的な何かで伝わりうること

まだ見始めたばかりなので

経過を見るに十分ではありませんが

病院での治療では酵素を補充する酵素補充療法で治るところまではいかないようですので

日本にハンター症候群の患者さんが１４０名おられるのならこちらの整体で役立つ何かがあるかと思います

ご連絡ください